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  1. Imunização, conhecimento e orientações: uma visão dos graduandos da área da saúde

    Article • Research Society and Development, March 2022, Research, Society and Development

    PROF DR VANIA PIATTO

  2. Relationship between Serotonin-2A Receptor Gene Polymorphism and Wound Healing in Brazilian Patients

    Article • Brazilian Archives of Biology and Technology, January 2022, FapUNIFESP (SciELO)

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  3. DOES SLC11A2 GENE MUTATION ASSOCIATE WITH IRON-REFRACTORY IRON-DEFICIENCY ANEMIA AFTER BARIATRIC SURGERY?

    Article • ABCD Arquivos Brasileiros de Cirurgia Digestiva (São Paulo), January 2022, FapUNIFESP (SciELO)

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  4. IS -94INS/DELATTG POLYMORPHISM IN THE NUCLEAR FACTOR KAPPA-B1 GENE (NFKB1) ASSOCIATED WITH NECROTIZING ENTEROCOLITIS?

    Article • ABCD Arquivos Brasileiros de Cirurgia Digestiva (São Paulo), January 2022, FapUNIFESP (SciELO)

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  5. Leucomalácia periventricular e correlação com citocinas pro e antiinflamatórias

    Article • Arquivos de Ciências da Saúde, April 2018, Faculdade de Medicina de Sao Jose do Rio Preto - FAMERP

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  6. PERFIL DE PACIENTES COM QUEIXAS DE DISTÚRBIOS RESPIRATÓRIOS RELACIONADOS AO SONO

    Article • Arquivos de Ciências da Saúde, December 2016, Faculdade de Medicina de Sao Jose do Rio Preto - FAMERP

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  7. PREVALÊNCIA DE OBSTRUÇÃO NASAL EM PACIENTES COM DISTÚRBIOS RESPIRATÓRIOS RELACIONADOS AO SONO

    Article • Arquivos de Ciências da Saúde, November 2016, Faculdade de Medicina de Sao Jose do Rio Preto - FAMERP

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  8. PREVALÊNCIA DE HIPOTIREOIDISMO EM PACIENTES COM QUEIXAS DE DISTÚRBIOS RESPIRATÓRIOS RELACIONADOS AO SONO

    Article • Arquivos de Ciências da Saúde, July 2016, Faculdade de Medicina de Sao Jose do Rio Preto - FAMERP

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  9. Cytokine polymorphisms and periventricular leukomalacia

    Article • Journal of Inflammation Research, May 2016, Dove Medical Press

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  10. Molecular approach of auditory neuropathy

    Article • Brazilian Journal of Otorhinolaryngology, May 2015, Elsevier

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  11. Gradual approach to refinement of the nasal tip: surgical results

    Article • Brazilian Journal of Otorhinolaryngology, January 2015, Elsevier

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  12. Molecular Pathogenesis of Juvenile Nasopharyngeal Angiofibroma in Brazilian Patients

    Article • Pediatric Hematology and Oncology, June 2013, Taylor & Francis

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  13. Association of temporomandibular dysfunction with the 102T-C polymorphism in the serotonin receptor gene in Brazilian patients

    Article • Archives of Medical Science, January 2013, Termedia Sp. z.o.o.

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  14. Relationship of obstructive sleep apnea syndrome with the 5-HT2A receptor gene in Brazilian patients

    Article • Sleep And Breathing, January 2012, Springer Science + Business Media

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  15. Polymorphisms in the 5-HTR2A gene related to obstructive sleep apnea syndrome

    Article • Brazilian Journal of Otorhinolaryngology, June 2011, FapUNIFESP (SciELO)

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  16. Avaliação dos níveis séricos de testosterona em pacientes com síndrome da apneia obstrutiva do sono

    Article • Brazilian Journal of Otorhinolaryngology, February 2011, FapUNIFESP (SciELO)

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  17. Seis anos de atendimento em trauma facial: análise epidemiológica de 355 casos

    Article • Brazilian Journal of Otorhinolaryngology, October 2010, FapUNIFESP (SciELO)

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  18. Aplicação clínica da ultrassonografia craniana com Doppler em neonatos prematuros de muito baixo peso

    Article • Radiologia Brasileira, August 2010, FapUNIFESP (SciELO)

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  19. Experiência de sete anos em pacientes com angiofibroma nasofaríngeo juvenil

    Article • Brazilian Journal of Otorhinolaryngology, April 2010, FapUNIFESP (SciELO)

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  20. Tracking of the genetic deafness associated to the aging in Brazilian patients

    Article • Neurobiology of Aging, July 2009, Elsevier

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  21. Screening of the mitochondrial A1555G mutation in patients with sensorineural hearing loss

    Article • Brazilian Journal of Otorhinolaryngology, September 2008, Elsevier

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  22. Correlação entre dados audiométricos e mutação 35delG em dez pacientes

    Article • Revista Brasileira de Otorrinolaringologia, December 2007, FapUNIFESP (SciELO)

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  23. Prospects for genetic hearing loss screening: 35delG mutation tracking in a newborn population

    Article • Jornal de Pediatria, April 2005, Jornal de Pediatria

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  24. Perspectivas para triagem da deficiência auditiva genética: rastreamento da mutação 35delG em neonatos

    Article • Jornal de Pediatria, April 2005, FapUNIFESP (SciELO)

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  25. Prospects for genetic hearing loss screening: 35delG mutation tracking in a newborn population

    Article • Jornal de Pediatria, March 2005, Jornal de Pediatria

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  26. Prevalence of the GJB2 mutations and the del(GJB6-D13S1830) mutation in Brazilian patients with deafness

    Article • Hearing Research, October 2004, Elsevier

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  27. Avaliação da audição em crianças de 3 a 6 anos em creches e pré-escolas municipais

    Article • Jornal de Pediatria, April 2001, FapUNIFESP (SciELO)

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  28. Hearing evaluation in children aged 3-6 years in day-care centers

    Article • Jornal de Pediatria, March 2001, Jornal de Pediatria

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